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  • 全二維氣相色譜技術(shù)及其進(jìn)展

    發(fā)布于 2011/09/01閱讀(2035)來源 zxj標(biāo)簽 氣相色譜

    摘要

    全二維氣相色譜技術(shù)及其進(jìn)展

    內(nèi)容

    1.概論
    氣相色譜作為復(fù)雜混合物的分離工具,已對揮發(fā)性化合物的分離分析發(fā)揮了很大的作用。目前使用的大多數(shù)儀器為一維色譜, 使用一根柱子,適合于含幾十~幾百個(gè)物質(zhì)的樣品分析. 當(dāng)樣品更復(fù)雜時(shí),就要用到多維色譜技術(shù)[1]。全二維氣相色譜(Comprehensive Two-dimensional Gas Chromatography, GC×GC)是多維色譜的一種,但它不同于通常的二維色譜(GC+GC)。GC+GC一般采用中心切割法,從第一支色譜柱預(yù)分離后的部分餾分,被再次進(jìn)樣到第二支色譜柱,作進(jìn)一步的分離,樣品中的其它組分或被放空或也被中心切割。盡管可通過增加中心切割的次數(shù)來實(shí)現(xiàn)對感興趣組分的分離,但由于流出柱1進(jìn)到柱2時(shí)組分的譜帶已較寬,因此,第二維的分辨率會(huì)受到損失。這種方法第二維的分析速度一般較慢,不能完全利用二維氣相色譜的峰容量,它只是把第一支色譜柱流出的部分餾分轉(zhuǎn)移到第二支色譜柱上,進(jìn)行進(jìn)一步的分離。
    全二維氣相色譜(GC×GC) [2-3]是把分離機(jī)理不同而又互相獨(dú)立的兩支色譜柱以串聯(lián)方式結(jié)合成二維氣相色譜,在這兩支色譜柱之間裝有一個(gè)調(diào)制器,起捕集再傳送的作用,經(jīng)第一支色譜柱分離后的每一個(gè)餾分,都需先進(jìn)入調(diào)制器,進(jìn)行聚焦后再以脈沖方式送到第二支色譜柱進(jìn)行進(jìn)一步的分離,所有組分從第二支色譜柱進(jìn)入檢測器,信號(hào)經(jīng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)處理,得到以柱1保留時(shí)間為第一橫坐標(biāo),柱2保留時(shí)間為第二橫坐標(biāo),信號(hào)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)的三維色譜圖,或二維輪廓圖[4]。這個(gè)技術(shù)自90年代初出現(xiàn)以來,已得到很大發(fā)展,深受石油、環(huán)保等領(lǐng)域的重視,本文綜述其最新發(fā)展。

    2.全二維氣相色譜的發(fā)展歷史和特點(diǎn)
    傳統(tǒng)的多維氣相色譜發(fā)展到今天,無論在理論上還是應(yīng)用上,均已相當(dāng)成熟,而全二維氣相色譜則是90年代初出現(xiàn)的新方法。首先,Jorgenson等[5]于1990年提出全二維液相色譜-毛細(xì)管電泳聯(lián)用的方法, 強(qiáng)調(diào)二維正交分離的重要性. 其后,Liu 和Phillips利用他們以前在快速氣相色譜中使用的在線熱解析調(diào)制器開發(fā)出全二維氣相色譜法[2,6]。在該方法中,柱1為非極性柱,柱2為極性柱, 通過極性和溫度的改變實(shí)現(xiàn)氣相色譜分離特性的正交化。在柱1上流出的組分按保留大小依次進(jìn)入調(diào)制器進(jìn)行聚焦,然后通過快速加熱的方法把聚焦后的組分快速發(fā)送到柱2中進(jìn)行再分離[7]。由于發(fā)送頻率很高,從外觀來看,好象是從第一根柱流出的峰被剁碎成一個(gè)一個(gè)的碎片,聚焦后再往第二根柱發(fā)送。連接柱1和柱2的橋梁可以是一支厚膜毛細(xì)管,也可以是一支冷阱控制的空毛細(xì)管。這個(gè)技術(shù)的關(guān)鍵部件是調(diào)制器。
    從Phillips1991年開始GC×GC研究至目前為止,包括作者實(shí)驗(yàn)室在內(nèi)的很多實(shí)驗(yàn)室正在參與此技術(shù)的研究開發(fā),由Phillips和Zoex公司合作于1999年正式實(shí)現(xiàn)了儀器的商品化。該儀器有如下特點(diǎn)
    1)、分辨率高、峰容量大。其峰容量為組成它的二根柱子各自峰容量的乘積,分辨率為二柱各自分辨率平方加和的平方根。美國Southern Illinois大學(xué)已成功地用此技術(shù)一次進(jìn)樣從煤油中分出一萬多個(gè)峰[8]。
    2)、靈敏度高, 可比通常的一維色譜提高20~50倍[9,10]。
    3)、分析時(shí)間短。由于樣品更容易分開,總分析時(shí)間反而比一維色譜短。
    4)、定性可靠性大大增強(qiáng)。三個(gè)因素對此起作用,第一,大多數(shù)目標(biāo)化合物和化合物組可基線分離,減少了干擾。第二,峰被分離成容易識(shí)別的模式(圖1)。第三,一個(gè)峰相對于同族的其它成員來說,在每次運(yùn)行中其位置是穩(wěn)定的。
    5)、由于系統(tǒng)能提供的高峰容量和好的分辨率,一個(gè)方法可覆蓋原來要幾個(gè)ASTM方法才能做的任務(wù)。比如,為用ASTM方法定量汽油中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯(BTEX)及總芳,需要三臺(tái)儀器。而一臺(tái)簡單的GC×GC可基線分辨ASTM限定的所有目標(biāo)化合物和族,甲基叔丁基醚(MTBE)也被分開(圖1)[24]。
    可以說,GC×GC 是氣相色譜技術(shù)的一次革命性突破(關(guān)鍵部件是調(diào)制器),將在復(fù)雜樣品分離中發(fā)揮積極作用,是一種十分誘人的分離分析工具。

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